Chimie

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Chimie

Messagepar Arthur le Mer 27 Mar 2019 12:38

Bonjour,

Bien que je sois en première année de supérieur, j'ai une petite question rapide :

pourquoi le (Z)-3-méthyl-2-phénylpent-2-ène est représenté comme ça ?

Ph Et
\--/
--
/. \
Me. Me

Comment savoir quels sont les subsistants concernés par la stéréo-isomérie Z ? Ce serait les plus prioritaires, mais ici pourquoi ce sont les 2 Me qui serait les plus prioritaires d'après CIP ?

Merci pour l'aide, j'en ai vraiment besoin...
Arthur
 

Re: Chimie

Messagepar SoS(12) le Mer 27 Mar 2019 13:40

Bonjour Arthur,

D'après CIP, on regarde le numéro atomique du premier élément lié au carbone. Si le numéro atomique est le même (c'est ici le cas pour les 4 substituants, car il s'agit d'un C), on procède de même pour les éléments suivants :
* le phényl fait donc C au niveau 1, puis C,C (liaison double) et H au niveau 2
* l'éthyl fait C au niveau 1, puis C,H et H au niveau 2
* le méthyl fait C au niveau 1, puis H,H et H au niveau 2

Le groupe prioritaire est donc le phényl, puis l'éthyl, puis à égalité les 2 méthyls. Les 2 groupes prioritaires selon CIP sont donc du même côté de la double liaison (au-dessus dans votre représentation, si j'ai bien compris votre représentation peu lisible), ce qui est cohérent avec la conformation Z.

En restant à votre disposition.
SoS(12)
 
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